首页 | 登录 | 注册 | 免费发布商机 | VIP | 搜索 | 意见反馈 |
帮助中心  设为首页  加入收藏
  【中文版】 【ENGLISH】
热门:医疗介入 介入产品 介入器械 介入耗材 医疗器械 介入放射 放射介入 心脏介入 外周介入 神经介入 导管系列 先心系列 人工瓣膜 射线防护 PTCA 支架 球囊系列 外周血管支架 非血管支架 导丝系列 血管鞘系列 针系列 血管异物回收器 栓塞系列 输卵管再通全套 心脏起搏器 介入 支架 导丝 导管 耗材 球囊 导管鞘 管鞘 栓塞 血管 血管内导管 一次性介入器材包 化工 电厂 辐射 会员 医用 防护 医院 学术文章 论文 射线防护 合作 代理 求购 采购 招商  怎样找? 注册的好处
当前位置:首页 >> 求职招聘 >> 招聘列表 >> 正文
  招聘职位:临床注册/临床监察 (此信息已过期)
基本信息 联系方式

发布时间:1899年12月30日
有效期至:2007年7月12日
公  司:易生科技(北京)有限公司  
企业法人:
成立时间:
企业性质:
经营模式:

地  址:北京市海淀区上地西路8号院上地科技大厦4号楼9层
邮  编:
联系电话:010-58856668
传  真:-
企业邮箱:essen@essengroup.net
网  址:http://www.cnirp.com/co.asp?id=82
联 系 人:王先生 (先生)

想更深入的了解该企业请点击进入

招聘对象:全职
工作地点:北京
发布日期:2007-6-12

招聘人数:2
工资待遇:面议
有效期限:30 天

要求:
职位描述:
任职要求:
三类医疗器械产品的临床试验的各项工作,包括临床方案制定、与医院联系、跟踪产品的入组和随访、协调数据的收集和统计等事务
人员要求:
1、必须具备医学背景,有医科大学本科以上学历。
2、必须具有医疗器械或药品注册经验,有CRO经验者、有介入医疗器械临床注册经验者优先。
3、必须有良好的中、英文能力,善于沟通。
4、有团队意识,有责任感,能承受工作压力。

本站部分信息由企业自行提供,该企业负责信息内容的真实性、准确性和合法性。中国介入产品网对此不承担任何保证责任
关于我们 | 联系我们 | 广告合作 | 付款方式 | 使用帮助 中国介入产品网 版权所有


Copyright © 2004 www.cnirp.com Inc All Rights Reserved.
mailto:lisenjohn1@sina.com.cn QQ:2587091779中国介入产品网

 
Powered By :SMSJ Version 8.0